{"id":55484,"date":"2019-03-14T23:15:19","date_gmt":"2019-03-14T22:15:19","guid":{"rendered":"https:\/\/kc.multimarketing.dev\/acides-cannabinoides-thca-cbda\/"},"modified":"2019-03-14T23:15:19","modified_gmt":"2019-03-14T22:15:19","slug":"acides-cannabinoides-thca-cbda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/acides-cannabinoides-thca-cbda\/","title":{"rendered":"Acides cannabino\u00efdes: avantages m\u00e9dicaux du THCa et du CBDa"},"content":{"rendered":"<p>Comme nous l&rsquo;avons d\u00e9j\u00e0 expliqu\u00e9 dans plusieurs de nos articles, les cannabino\u00efdes sont des classes de compos\u00e9s chimiques agissant sur des r\u00e9cepteurs sp\u00e9cifiques des cellules du cerveau et du corps, qui modifient et\/ou r\u00e9gulent de nombreuses fonctions physiologiques, modulant les signaux du <a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/endocannabinoid-system-medical-cannabis\/\">syst\u00e8me endocannabino\u00efde<\/a>. Aujourd&rsquo;hui, nous voulons vous parler du THCa et du CBDa, deux acides cannabino\u00efdes.<\/p>\n<p>Les <a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/cannabinoids-medical-marijuana\/\">cannabino\u00efdes<\/a> avaient \u00e9t\u00e9 class\u00e9s en endocannabino\u00efdes (produits de fa\u00e7on endog\u00e8ne dans le corps des animaux), en phytocannabino\u00efdes (trouv\u00e9s dans les plantes de cannabis) et en cannabino\u00efdes synth\u00e9tiques (produits chimiquement dans les laboratoires). La plupart des \u00e9tudes se concentrent aujourd&rsquo;hui sur les cannabino\u00efdes naturellement produits par la plante, tels que le <a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/tetrahydrocannabinol\/\">THC<\/a> et le CBD, mais d&rsquo;autres \u00e9tudes sur d&rsquo;autres cannabino\u00efdes moins connus sont en augmentation.<\/p>\n<p>Bien que jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent le CBD et le THC soient g\u00e9n\u00e9ralement consid\u00e9r\u00e9s comme la puissance m\u00e9dicale de la plante, dans cet article nous allons faire un bref r\u00e9sum\u00e9 des derni\u00e8res d\u00e9couvertes sur les bienfaits de deux acides cannabino\u00efdes : THCa et CBDa.<\/p>\n<h2>Le phytocannabino\u00efdes dans la croissance de la plante de cannabis<\/h2>\n<p>En 1963, un groupe de recherche,<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a> dirig\u00e9 par M. R. Mechoulam, a isol\u00e9 et pr\u00e9sent\u00e9 la <a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/cannabidiol-cannabis-oil\/\">structure chimique du CBD<\/a>. Un an plus tard, le m\u00eame groupe a finalement r\u00e9ussi \u00e0 isoler \u00e9galement le THC et \u00e0 expliquer la structure exacte. <a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\">[2]<\/a><\/p>\n<p>Quelques ann\u00e9es plus tard, pour mieux comprendre la biogen\u00e8se des cannabino\u00efdes, le groupe s&rsquo;est rendu compte que l&rsquo;isolement et la classification de tous les acides cannabino\u00efdes \u00e9taient essentiels. <a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\">[3]<\/a>. Outre l&rsquo;acide cannabidiolique, les acides cannabinolique et cannabig\u00e9rolique ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s. Suivent \u00e9galement deux acides \u2206\u2079-THC, A <a href=\"#_ftn4\" name=\"_ftnref4\">[4]<\/a> et B, ainsi que l&rsquo;acide \u2206\u2078-THC et l&rsquo;acide cannabielso\u00efque.<\/p>\n<p>Apr\u00e8s la publication d&rsquo;une voie possible pour la biogen\u00e8se des cannabino\u00efdes dans la plante, le groupe a suppos\u00e9 qu&rsquo;il \u00e9tait possible que certains des cannabino\u00efdes naturels neutres soient des artefacts form\u00e9s par diff\u00e9rents processus : d\u00e9carboxylation, oxydation (acide cannabielso\u00efque), cyclisation photochimique (cannabicyclol) ou isom\u00e9risation (\u2206\u2078-THC et \u2206\u2078-THC acide) des autres composants<a href=\"#_ftn5\" name=\"_ftnref5\">[5]<\/a>.<\/p>\n<h3>Acides cannabino\u00efdes THCa et CBDa<\/h3>\n<p>Les deux principaux cannabino\u00efdes, le THC et le CBD, n&rsquo;existent pas sous leur forme neutre dans la plante de cannabis. Pendant la croissance de la plante, en effet, ils apparaissent sous leur forme acide, comme le THCa et le CBDa. Une fois ces cannabino\u00efdes acides chauff\u00e9s, une r\u00e9action chimique appel\u00e9e \u00a0\u00bb\u00a0d\u00e9carboxylation\u00a0\u00ab\u00a0, commun\u00e9ment appel\u00e9e activation, a lieu.<\/p>\n<p>\u00c0 la suite de l&rsquo;\u00e9chauffement, ces deux cannabino\u00efdes changent de forme pour devenir du THC et du CBD. Ce processus de r\u00e9chauffement peut \u00eatre le r\u00e9sultat du fumage, de la vaporisation, du chauffage d&rsquo;un m\u00e9lange de beurre et de cannabis, mais il commence en fait dans une petite partie pendant le processus de s\u00e9chage de la plante, une fois que celle-ci est pr\u00eate.<\/p>\n<p>En ce qui concerne le THC, l&rsquo;activation de l&rsquo;acide THC afin d&rsquo;obtenir une forme d\u00e9carboxyl\u00e9e est ce qui rend le THC psychoactif<a href=\"#_ftn6\" name=\"_ftnref6\">[6]<\/a>. La consommation d&rsquo;acide THC ne procure pas de sensations \u00ab\u00a0high\u00a0\u00bb puisqu&rsquo;il agit sur diff\u00e9rentes voies qui ne provoquent pas d&rsquo;effets psychotropes. Une fois d\u00e9carboxyl\u00e9e, la mol\u00e9cule change de structure en \u00e9liminant un groupe carboxyle (COOH) de sa composition acide. Cette conversion transforme les acides cannabino\u00efdes en un \u00e9tat neutre qui interagit avec les r\u00e9cepteurs CB-1 et CB-2 et produit des effets psychoactifs, le plus souvent associ\u00e9s \u00e0 l&rsquo;ingestion ou \u00e0 la consommation de cannabis.<\/p>\n<p>Bien que nous comprenions les bienfaits psychoactifs et th\u00e9rapeutiques des cannabino\u00efdes neutres, comment la mol\u00e9cule d&rsquo;acide originale interagit-elle avec le corps humain ?<\/p>\n<h3>THCa et CBDa (acides cannabino\u00efdes): avantages m\u00e9dicaux<\/h3>\n<p>Lorsque l&rsquo;on parle de concepts physiopathologiques de niveau avanc\u00e9, il est pr\u00e9f\u00e9rable d&rsquo;examiner le fonctionnement de ces compos\u00e9s acides dans la nature.<\/p>\n<p>Une fois que le cannabis atteint sa maturit\u00e9, le THCa s&rsquo;accumule en fortes concentrations le long des fleurs et des feuilles. Son but est de causer la mort cellulaire, appel\u00e9e n\u00e9crose, en cr\u00e9ant une voie \u00e0 travers la membrane mitochondriale des cellules. Cette action maintient la plante mature en bonne sant\u00e9 en \u00e9liminant de force les cellules mortes, mourantes ou endommag\u00e9es.<\/p>\n<p>Les humains pr\u00e9sentent un m\u00e9canisme similaire, appel\u00e9 mort cellulaire programm\u00e9e. <a href=\"#_ftn7\" name=\"_ftnref7\">[7]<\/a>. Ce terme est courant lorsqu&rsquo;on parle de cancer, car une erreur dans la mort cellulaire programm\u00e9e permet aux cellules malades de rester actives. La prolif\u00e9ration de ces cellules malades peut alors entra\u00eener un cancer. Bien qu&rsquo;il s&rsquo;agisse d&rsquo;une d\u00e9couverte importante, elle ne r\u00e9pond pas encore enti\u00e8rement \u00e0 la question de savoir comment ces cannabino\u00efdes favorisent la sant\u00e9 humaine, et d&rsquo;autres \u00e9tudes sur le THCa sont n\u00e9cessaires.<\/p>\n<p>Jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent, nous savons que les acides cannabino\u00efdes ne semblent pas interagir avec les <a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/cannabinoid-receptors\/\">r\u00e9cepteurs cannabino\u00efdes<\/a>. Le THCa et le CBDa (acides cannabino\u00efdes) interagissent avec le syst\u00e8me endocannabino\u00efde humain en modifiant l&rsquo;efficacit\u00e9 de quatre fonctions primaires :la\u00a0 Lib\u00e9ration de COX-1, l&rsquo;Inhibition de COX-2, l&rsquo;Inhibition de TNF-Alpha, la Lib\u00e9ration d&rsquo;interleukine-10.<a href=\"#_ftn8\" name=\"_ftnref8\">[8]<\/a>. En fin de compte, cela signifie que ces cannabino\u00efdes soutiennent activement la capacit\u00e9 de notre propre corps \u00e0 r\u00e9duire l&rsquo;inflammation, \u00e0 stimuler le syst\u00e8me immunitaire, la performance et \u00e0 r\u00e9duire consid\u00e9rablement les niveaux de douleur globale.<\/p>\n<p>Bien qu&rsquo;il n&rsquo;existe pas de recherches approfondies sur le CBDa, des donn\u00e9es pr\u00e9liminaires en laboratoire sugg\u00e8rent que le CBDa pourrait \u00eatre utile dans quatre domaines th\u00e9rapeutiques distincts. Il s&rsquo;agit notamment de:<\/p>\n<ul>\n<li>Inflammation<\/li>\n<li>Naus\u00e9es et vomissements<\/li>\n<li>\u00c9pilepsie<\/li>\n<li>Anxi\u00e9t\u00e9<\/li>\n<\/ul>\n<h4>CBDa contre l&rsquo;inflammation<\/h4>\n<p>Des recherches de laboratoire in vitro ont montr\u00e9 que le CBDa a des propri\u00e9t\u00e9s anti-inflammatoires potentielles, dues \u00e0 l&rsquo;inhibition de l&rsquo;activit\u00e9 de la COX-2 (cyclooxyg\u00e9nase). <a href=\"#_ftn9\" name=\"_ftnref9\">[9]<\/a>.La COX-2 est exprim\u00e9e par les cellules impliqu\u00e9es dans l&rsquo;inflammation et est apparue comme l&rsquo;isoforme principalement responsable de la synth\u00e8se des prostano\u00efdes (PG &#8211; un groupe d&rsquo;acides gras complexes) impliqu\u00e9s dans les \u00e9tats inflammatoires aigus et chroniques des processus pathologiques<a href=\"#_ftn10\" name=\"_ftnref10\">[10]<\/a>.<\/p>\n<p>Les anti-inflammatoires non st\u00e9ro\u00efdiens (AINS) classiques ont montr\u00e9 qu&rsquo;ils inhibent \u00e0 la fois les activit\u00e9s de la COX-1 et de la COX-2. L&rsquo;inhibition de la synth\u00e8se de la PG d\u00e9pendante de la COX-2 explique les effets anti-inflammatoires et analg\u00e9siques des AINS, tandis que la suppression de la COX-1 peut entra\u00eener de nombreux effets secondaires ind\u00e9sirables.<\/p>\n<p>Ainsi, on a suppos\u00e9 que des inhibiteurs sp\u00e9cifiques de l&rsquo;enzyme COX-2 pourraient avoir des actions th\u00e9rapeutiques id\u00e9ales, semblables \u00e0 celles des AINS classiques, sans produire d&rsquo;effets ind\u00e9sirables, caus\u00e9s par l&rsquo;inhibition des activit\u00e9s de la COX-1.<\/p>\n<h4>CBDa contre les naus\u00e9es et \u00a0les vomissements<\/h4>\n<p>Plusieurs \u00e9tudes ont \u00e9galement montr\u00e9 l&rsquo;effet du <a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/nausea-vomiting-medical-cannabis-uk\/\">CBD sur la r\u00e9duction des naus\u00e9es et des vomissements<\/a>, par agonisme indirect des r\u00e9cepteurs 5-HT1A situ\u00e9s dans le tronc c\u00e9r\u00e9bral. <a href=\"#_ftn11\" name=\"_ftnref11\">[11]<\/a>.<\/p>\n<p>Le CBDa inhibe le comportement induit par la naus\u00e9e chez le rat en am\u00e9liorant l&rsquo;activation des r\u00e9cepteurs 5-HT1A, ce qui est int\u00e9ressant \u00e0 une concentration plus faible que le CBD.<\/p>\n<p>Il sera \u00e9galement n\u00e9cessaire de rechercher les m\u00e9canismes par lesquels le CBDa induit l&rsquo;am\u00e9lioration de l&rsquo;activation des r\u00e9cepteurs 5-HT1A. Ceci pourrait \u00eatre \u00e9tudi\u00e9 en r\u00e9alisant des exp\u00e9riences in vitro avec des cellules transfect\u00e9es par 5-HT1A qui n&rsquo;expriment pas d&rsquo;autres types de r\u00e9cepteurs. De plus, le CBDa a \u00e9galement d\u00e9montr\u00e9 sa capacit\u00e9 \u00e0 supprimer les vomissements provoqu\u00e9s par les toxines et les mouvements chez les musaraignes.<\/p>\n<h4>Le CBDa comme m\u00e9dicament anti\u00e9pileptique<\/h4>\n<p>Dans un brevet d\u00e9pos\u00e9 en 2015 par GW Pharma, <a href=\"#_ftn12\" name=\"_ftnref12\">[12]<\/a>,l&rsquo;effet anti-saisie du cBDa a \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9 et expliqu\u00e9. Ayant d\u00e9j\u00e0 un m\u00e9dicament \u00e0 base de <a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/refractary-epilepsy-medical-cannabis\/\">CBD pour le traitement de types rares d&rsquo;\u00e9pilepsie<\/a>, comme le syndrome de Dravet, la compagnie a remarqu\u00e9 certaines limites, comme la faible biodisponibilit\u00e9 du produit et la n\u00e9cessit\u00e9 de l&rsquo;administrer \u00e0 forte dose.<\/p>\n<p>GW Pharma a d\u00e9couvert qu&rsquo;en ajoutant des quantit\u00e9s plus faibles de CBDa, l&rsquo;effet th\u00e9rapeutique du m\u00e9dicament \u00e9tait plus puissant, en termes d&rsquo;action plus rapide et d&rsquo;effet plus fort, et moins susceptible de provoquer des effets secondaires. De plus, sa biodisponibilit\u00e9 \u00e9tait sup\u00e9rieure, ce qui, selon eux, pourrait signifier un d\u00e9but plus rapide des effets. En fait, la compagnie envisage de combiner les deux cannabino\u00efdes comme m\u00e9dicament anti\u00e9pileptique, car le CBDa peut \u00eatre utile pour produire un effet d&rsquo;apparition rapide, tandis que le CBD peut \u00eatre utile pour produire un effet prolong\u00e9.<\/p>\n<h4>Le CBDa peut aider \u00e0 soulager l&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9 et la d\u00e9pression<\/h4>\n<p><a href=\"https:\/\/www.kalapa-clinic.com\/fr\/stress-therapeutic-cannabis\/\">Les effets anti-anxi\u00e9t\u00e9 du CDB<\/a> ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s remarqu\u00e9s par de nombreuses \u00e9tudes sur des humains souffrant d&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9 sociale et de d\u00e9pression. Comme le CBD, le CBDa active le r\u00e9cepteur 5-HT1A de la s\u00e9rotonine, \u00e9galement connu pour moduler les sentiments de bien-\u00eatre et d&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9. Dans une \u00e9tude men\u00e9e sur des rats et publi\u00e9e sur la neuropsychopharmacologie europ\u00e9enne<a href=\"#_ftn13\" name=\"_ftnref13\">[13]<\/a>,, il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que le CBDa a produit des effets antid\u00e9presseurs \u00e0 des doses 10 \u00e0 100 fois plus faibles que le CBD, mais des recherches suppl\u00e9mentaires sur l&rsquo;homme sont n\u00e9cessaires.<\/p>\n<h4>Acides cannabino\u00efdes dans le traitement du cancer<\/h4>\n<p>Le CBDa a r\u00e9cemment montr\u00e9 des possibilit\u00e9s d&rsquo;inhiber la croissance du cancer. Le lien entre le cancer et la forme acide de le CBD a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 dans une \u00e9tude de 2012 sur les cellules canc\u00e9reuses du sein<a href=\"#_ftn14\" name=\"_ftnref14\">[14]<\/a>.. Dans cette \u00e9tude, on a expliqu\u00e9 que le CBDa peut \u00eatre impliqu\u00e9e d&rsquo;une mani\u00e8re ou d&rsquo;une autre dans la croissance du cancer par la suppression de l&rsquo;enzyme COX-2, un des principaux instigateurs des m\u00e9tastases du cancer du sein, ainsi que d&rsquo;autres formes de tumeurs.<a href=\"#_ftn15\" name=\"_ftnref15\">[15]<\/a><\/p>\n<p>De la m\u00eame mani\u00e8re, le THCa et le CBDa ont montr\u00e9 leurs effets anti-inflammatoires, qui en font des tueurs potentiels de cancer. Une \u00e9tude su\u00e9doise de 2011 sur l&rsquo;\u00e9valuation de six cannabino\u00efdes diff\u00e9rents, <a href=\"#_ftn16\" name=\"_ftnref16\">[16]<\/a>, . Y compris leurs formes acides, a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que l&rsquo;ensemble de ces six substances avait un effet important sur les processus inflammatoires dans les lign\u00e9es cellulaires du cancer du c\u00f4lon en laboratoire. Ils ont montr\u00e9 qu&rsquo;en interf\u00e9rant avec le processus inflammatoire, ils sont capables d&rsquo;inhiber la prolif\u00e9ration des cellules canc\u00e9reuses.<\/p>\n<p>Bien que l&rsquo;efficacit\u00e9 r\u00e9elle du THCa et du CBDa soit encore \u00e0 l&rsquo;\u00e9tude, l&rsquo;utilisation de ces cannabino\u00efdes acides dans l&rsquo;industrie moderne du cannabis est tr\u00e8s prometteuse et m\u00e9rite d&rsquo;\u00eatre \u00e9tudi\u00e9e par des chercheurs et des experts du cannabis.<\/p>\n<p>Les <strong>recherches existantes sur les bienfaits m\u00e9dicaux du CBDa et du THCa (acides cannabino\u00efdes)<\/strong>, en particulier en ce qui concerne l&rsquo;inflammation et le cancer, laissent d\u00e9j\u00e0 de grands espoirs \u00e0 ceux qui veulent traiter avec des traitements au cannabis, sans traiter les effets psychoactifs. Esp\u00e9rons qu&rsquo;avec plus de recherche sur l&rsquo;ensemble de la plante de cannabis, et pas seulement sur le CDB et le THC sous forme neutre, une meilleure compr\u00e9hension de chaque cannabino\u00efde existant dans la nature permettra d&rsquo;autres approches et m\u00e9thodes diff\u00e9rentes bas\u00e9es sur le cannabis m\u00e9dical.<\/p>\n<div>\n<h5>Tu as aim\u00e9 ce post ? Evalue-le.\u00a0Ce post a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9 sur la base de recherches existantes au moment de la date de publication de l&rsquo;article. En raison du nombre croissant d&rsquo;\u00e9tudes sur le\u00a0cannabis m\u00e9dical, l&rsquo;information expos\u00e9e peut varier au fil du temps et nous informerons des avanc\u00e9es dans les articles ult\u00e9rieurs<\/h5>\n<\/div>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a>\u00a0Mechoulam R, Gaoni Y. The isolation and structure of cannabinolic, cannabidiolic and cannabigerolic acids.\u00a0Tetrahedron.\u00a01965;21:1223\u20131229.\u00a0[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/5879350\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PubMed<\/a>]<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\">[2]<\/a>\u00a0Gaoni Y., Mechoulam R. (1964)\u00a0Isolation, structure and partial synthesis of an active constituent of hashish.\u00a0<em>J Am Chem Soc<\/em>\u00a086: 1646\u20131647\u00a0[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3736954\/#bibr37-2045125312457586\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Ref list<\/a>]<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\">[3]<\/a>\u00a0ElSohly, M. A., and Slade, D. (2005). Chemical constituents of marijuana: the complex mixture of natural cannabinoids.\u00a0<em>Life Sci.<\/em>\u00a078, 539\u2013548. doi: 10.1016\/j.lfs.2005.09.011 [<a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/sites\/entrez?Db=pubmed&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=16199061\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PubMed Abstract<\/a>]<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref4\" name=\"_ftn4\">[4]<\/a>\u00a0Guillermo Moreno-Sanz (2016). Cannabis and Cannabinoid Research. Volume 1, issue 1\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/can.2016.0008\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/doi.org\/10.1089\/can.2016.0008<\/a><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref5\" name=\"_ftn5\">[5]<\/a>\u00a0Sirikantaramas, S., Taura, F., Morimoto, S., and Shoyama, Y. (2007). Recent advances in\u00a0<em>Cannabis sativa<\/em>\u00a0research: biosynthetic studies and its potential in biotechnology.\u00a0<em>Curr. Pharm. Biotechnol.<\/em>\u00a08, 237\u2013243. doi: 10.2174\/138920107781387456 [<a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/sites\/entrez?Db=pubmed&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=17691992\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PubMed Abstract<\/a>]<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref6\" name=\"_ftn6\">[6]<\/a>\u00a0Kerstin Iffland, Michael Carus and Dr. med. Franjo Grotenhermen (2016). Decarboxylation of Tetrahydrocannabinolic acid (THCA) to active THC.\u00a0<a href=\"http:\/\/eiha.org\/media\/2014\/08\/16-10-25-Decarboxylation-of-THCA-to-active-THC.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em>European Industrial Hemp Association<\/em><\/a><em>\u00a0(EIHA).<\/em><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref7\" name=\"_ftn7\">[7]<\/a>\u00a0Guillermo Moreno-Sanz (2016). Can You Pass the Acid Test? Critical Review and Novel Therapeutic Perspectives of \u03949-Tetrahydrocannabinolic Acid A.\u00a0<strong><em>Cannabis and Cannabinoids Research<\/em><\/strong><em>, Volume 1 issue 1<\/em>\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/can.2016.0008\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/doi.org\/10.1089\/can.2016.0008<\/a><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref8\" name=\"_ftn8\">[8]<\/a>\u00a0Angelo A. Izzo, Francesca Borrelli, Raffaele Capasso, Vincenzo Di Marzo and Raphael Mechoulam. Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb.\u00a0<a href=\"https:\/\/doi:10.1016\/j.tips.2009.07.006\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/doi:10.1016\/j.tips.2009.07.006<\/a><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref9\" name=\"_ftn9\">[9]<\/a>\u00a0Shuso Takeda, Koichiro Misawa, Ikuo Yamamoto, and Kazuhito Watanabe (2008).\u00a0<strong>Cannabidiolic Acid as a Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Component in Cannabis.<\/strong>\u00a0Vol. 36, No. 9 The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics 20909\/3374428. DMD 36:1917\u20131921, 2008<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref10\" name=\"_ftn10\">[10]<\/a>\u00a0Smith WL, DeWitt DL, Garavito RM. Cyclooxygenases: Structural, cellular, and molecular biology.\u00a0Annu Rev Biochem.\u00a02000;69:145\u2013182.\u00a0[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10966456\">PubMed<\/a>]<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref11\" name=\"_ftn11\">[11]<\/a>\u00a0Cluny NL, Naylor RJ, Whittle BA, Javid FA. The effects of cannabidiol and tetrahydrocannabinol on motion-induced emesis in\u00a0Suncus murinus.\u00a0<em>Basic Clin Pharmacol Toxicol<\/em>.\u00a02008;103:150\u2013156.[<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/18816298\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">PubMed<\/a>]<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref12\" name=\"_ftn12\">[12]<\/a>\u00a0Colin Stott, Nicholas Jones, Robin Williams, Benjamin Whalley (2017). Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy. International Publication Number: WO 2017\/025712<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref13\" name=\"_ftn13\">[13]<\/a>\u00a0L. Shbiro, D. Hen-Shoval, N. Hazut, G. Zalsman, R. Mechoulam, A. Weller, G. Shoval (2017). Anti-depressant-like effects of cannabidiol and cannabidiolic acid in genetic rat models of depression.\u00a0<a href=\"https:\/\/www.europeanneuropsychopharmacology.com\/article\/S0924-977X(17)31426-8\/pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em>European Neuropsychopharmacology<\/em><\/a><em>,\u00a0<\/em>Volume 27, Supplement 4, pages S783-S784, DOI:\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0924-977X(17)31426-8\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0924-977X(17)31426-8<\/a><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref14\" name=\"_ftn14\">[14]<\/a>\u00a0Takeda S, Okajima S, Miyoshi H, Yoshida K, et alt. (2012). Cannabidiolic acid, a major cannabinoid in fiber-type cannabis, is an inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cell migration.\u00a0<em>Toxicology Letters, 214(3): 314-9.\u00a0<\/em>DOI:\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.toxlet.2012.08.029\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">10.1016\/j.toxlet.2012.08.029<\/a><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref15\" name=\"_ftn15\">[15]<\/a>\u00a0Takeda S, Okajima S, Miyoshi H, Yoshida K, Okamoto Y (2012). Cannabidiolic acid, a major cannabinoid in fiber-type cannabis, is an inhibitor of MDA-MB-231 breast cancer cell migration. DOI:\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.toxlet.2012.08.029\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">10.1016\/j.toxlet.2012.08.029<\/a>.<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref16\" name=\"_ftn16\">[16]<\/a>\u00a0Ruhaak LR, Felth J, Karlsson PC, Rafter JJ, Verpoorte R, Bohlin L. (2011).\u00a0<a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21532172\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Evaluation of the cyclooxygenase inhibiting effects of six major cannabinoids isolated from Cannabis sativa<\/a>.\u00a0<em>Biological &amp; pharmaceutical bulletin, 34(5):774-8<\/em><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\"><\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Comme nous l&rsquo;avons d\u00e9j\u00e0 expliqu\u00e9 dans plusieurs de nos articles, les cannabino\u00efdes sont des classes de compos\u00e9s chimiques agissant sur des r\u00e9cepteurs sp\u00e9cifiques des cellules du cerveau et du corps, qui modifient et\/ou r\u00e9gulent de nombreuses fonctions physiologiques, modulant les signaux du syst\u00e8me endocannabino\u00efde. 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